Cerrar banner
Sección gratuita  - Quick Takes

01. Agitación psicomotriz: ¿haloperidol, benzodiacepinas o combinaciones para la tranquilización rápida?

Publicado el 2 de octubre de 2026 Fecha de caducidad de la certificación: 2 de octubre de 2029

Scott R. Beach, M.D.

Associate Professor of Psychiatry - Harvard Medical School

Puntos clave

  • Las combinaciones de antipsicótico y benzodiacepina, las benzodiacepinas y otros antipsicóticos se asociaron, cada uno por separado, con una sedación más rápida que la monoterapia con haloperidol en la agitación moderada, según un metanálisis en red. El haloperidol se asoció con más efectos extrapiramidales, y las benzodiacepinas, con más hipotensión.
  • Los criterios de valoración basados en el tiempo hasta la sedación son útiles para medicina de urgencias, pero los psiquiatras quieren que el paciente esté lo bastante calmado como para poder entrevistarlo. Conviene adaptar el fármaco al factor desencadenante de la agitación (es decir, psicosis, ansiedad, abstinencia o delirium) en lugar de buscar la sedación más rápida.
  • La confianza en estos hallazgos se calificó como muy baja. El entorno y la vía de administración actúan como factores de confusión: el haloperidol se administró mayormente por vía IM en unidades psiquiátricas, mientras que las combinaciones se usaron a menudo por vía IV en urgencias generales.

Descargas gratuitas para acceso sin conexión

  • Descarga gratuita del archivo PDF

Versión en texto

Tranquilización rápida en el entorno de urgencias

El manejo de la agitación aguda en el servicio de urgencias es uno de los escenarios más desafiantes de la psiquiatría, y existe un gran desacuerdo sobre cuál es el abordaje óptimo. En los entornos de urgencias, las emociones suelen estar muy exacerbadas alrededor de pacientes que gritan, golpean y, en general, resultan disruptivos. Las recomendaciones previas han propuesto de todo, desde Haldol IV hasta ketamina, pasando por droperidol y Versed, ziprasidona IM e incluso risperidona oral como estrategias de primera línea.

Cada hospital en el que he trabajado ha favorecido un abordaje distinto. Resulta frustrante que, con frecuencia, los psiquiatras no lideren el desarrollo de los algoritmos de agitación y, en ocasiones, ni siquiera participen en su elaboración. Los estudios sobre el manejo de la agitación suelen ofrecer recomendaciones contradictorias, y la mayoría no tiene en cuenta factores que a los psiquiatras nos parecen importantes, como comprender el factor desencadenante de la agitación.

En ese contexto, los análisis combinados de múltiples estudios podrían ser una forma útil de entender el panorama general de la bibliografía. El estudio de hoy, publicado recientemente en Lancet Psychiatry, es un metanálisis en red que examina la eficacia y la seguridad de distintos abordajes para la tranquilización rápida en entornos de urgencias.

Archivos gratuitos
¡Listo!
Revise su bandeja de entrada: le enviamos allí todos los materiales.

Interpretar con cautela las clasificaciones en red

Los metanálisis en red son cada vez más visibles en psiquiatría. Recientemente ha habido ejemplos realmente importantes del mismo grupo que publicó el estudio de hoy, en los que se comparó la seguridad y la eficacia de antipsicóticos o antidepresivos y luego se estratificaron los fármacos según su propensión relativa a causar distintos efectos secundarios.

La principal fortaleza de un metanálisis en red es la capacidad de comparar simultáneamente todas las intervenciones disponibles para una indicación determinada y de clasificarlas, lo que aporta evidencia cuando no se dispone de ensayos comparativos directos. Por otro lado, es importante tener presente que, especialmente cuando las redes están mal conectadas (es decir, cuando los tratamientos están vinculados por un único ensayo pequeño), las estimaciones pueden ser imprecisas y el orden de clasificación poco fiable. Conviene tener esto en cuenta mientras analizamos el estudio de hoy.

Ensayos comparativos directos de sedación rápida

El metanálisis en red de hoy incluyó ensayos controlados aleatorizados que comparaban tratamientos intramusculares o intravenosos utilizados para el manejo de la agitación en entornos de urgencias. Los autores se centraron específicamente en ensayos en los que los fármacos estaban dirigidos a lograr la sedación en un plazo de 15 a 30 minutos, y en los que la sedación se evaluaba aproximadamente a los 20 minutos y no más de 30 minutos después de administrar la medicación.

Se excluyeron los ensayos centrados en una etiología específica de la agitación, como el delirium, así como los estudios realizados en niños o en adultos mayores. También se excluyeron los ensayos controlados con placebo, de modo que el análisis se limitó a los ensayos comparativos directos que incluían al menos dos fármacos o combinaciones distintos.

En definitiva, el estudio incluyó 13 ensayos con aproximadamente 2700 pacientes. El 58 % de las personas incluidas eran hombres, y la edad media fue de 36 años.

Archivos gratuitos
¡Listo!
Revise su bandeja de entrada: le enviamos allí todos los materiales.

La monoterapia con haloperidol obtuvo malos resultados

El hallazgo principal de este metanálisis en red fue que las probabilidades de lograr la sedación en un plazo de 30 minutos en la agitación moderada fueron mayores con varios abordajes en comparación con el haloperidol solo:

  • Combinaciones de antipsicótico y benzodiacepina
  • Benzodiacepinas solas
  • Otros antipsicóticos solos

En el caso de la agitación grave, las combinaciones de antipsicótico y benzodiacepina también se asociaron con mayores probabilidades de lograr la sedación en comparación con el haloperidol. Dicho de otro modo, la monoterapia con Haldol no obtuvo buenos resultados en este estudio.

En cuanto a la seguridad, la monoterapia con Haldol se asoció con un mayor riesgo de efectos extrapiramidales (EPS), y las benzodiacepinas (ya fuera solas o en combinación) se asociaron con un mayor riesgo de hipotensión.

La confianza se calificó como muy baja

Entonces, con base en estos resultados, ¿deberíamos dejar de usar Haldol para la agitación? Antes que nada, es importante entender estos hallazgos en un contexto más amplio y pensar en algunas limitaciones importantes de este estudio en particular.

Lo más importante es que la confianza en los hallazgos de hoy se calificó como muy baja. Esto se relaciona en parte con la falta de conexiones entre los fármacos empleados en los estudios individuales y con la heterogeneidad de dichos estudios. Los odds ratios en muchas de las comparaciones presentadas aquí tienen rangos enormes, lo cual habla de su imprecisión. Solo por esta razón, yo sería muy cauteloso a la hora de aceptar plenamente las afirmaciones destacadas que acompañan a este artículo.

Archivos gratuitos
¡Listo!
Revise su bandeja de entrada: le enviamos allí todos los materiales.

El entorno y la vía de administración son factores de confusión en la comparación

Otra limitación importante tiene que ver con el entorno y la vía de administración. El Haldol se estudió principalmente en entornos de urgencias psiquiátricas, mientras que las combinaciones de antipsicótico y benzodiacepina se estudiaron sobre todo en entornos de urgencias generales. Estos entornos pueden tener poblaciones de pacientes muy distintas, y cabría imaginar que los pacientes de urgencias generales tienen más probabilidades de presentar otras afecciones médicas que podrían contribuir a la sedación.

Además, en estos estudios el Haldol se administró mayormente por vía intramuscular, mientras que otros fármacos se administraron con frecuencia por vía IV. Esta diferencia obviamente tendría un enorme impacto en el hallazgo principal relativo al tiempo hasta la sedación. También vale la pena señalar que el haloperidol IM se asocia con tasas altas de EPS, mientras que el Haldol IV, por razones que en realidad no comprendemos bien, no lo hace.

Un último punto es que, en esencia, los fármacos se dividieron en Haldol y todo lo demás, agrupando este «todo lo demás» y analizándolo como una sola entidad. Esto introduce la posibilidad de que un único fármaco de ese grupo explique la mayor parte del mejor desempeño, y dificulta enormemente comparar fármacos individuales con el Haldol.

Todo esto viene a decir que tomo estos hallazgos con cierta cautela. No sé si podemos extraer conclusiones realmente significativas de estos datos, ni que nos enseñen algo nuevo.

La velocidad de sedación puede ser el criterio de valoración equivocado para la psiquiatría

Pero supongamos por un momento que estos hallazgos son reales y que el Haldol realmente tiene un desempeño peor que otros fármacos o combinaciones. ¿Dejaría yo de usarlo?

Hay algo realmente importante que conviene recordar sobre los estudios de agitación: la mayoría utiliza un criterio de valoración similar: el tiempo hasta la sedación o el tiempo hasta la tranquilización. El estudio de hoy se centró específicamente en fármacos dirigidos a lograr la sedación en un plazo de 15 a 30 minutos.

Esto tiene pleno sentido si lo analizamos desde la perspectiva del médico de urgencias. Si usted tiene a un paciente agitado en su servicio de urgencias que grita y golpea, su objetivo principal es lograr que ese paciente se seden para poder examinarlo y evaluarlo correctamente en busca de problemas médicos agudos. Por eso los médicos de urgencias suelen favorecer opciones que proporcionan una sedación inmediata, y por eso fármacos como la ketamina y el midazolam, antes utilizados principalmente en entornos de anestesia, encuentran cada vez más su lugar en los algoritmos oficiales para la agitación en el servicio de urgencias. Cuanto más rápido deja inconsciente a alguien un fármaco, mejor desempeño muestra en estos estudios.

Sin embargo, como psiquiatras que trabajamos en urgencias, nuestros objetivos suelen ser distintos de los de los médicos de urgencias, y a veces incluso están en conflicto con ellos. Por supuesto que nosotros también queremos que la persona esté más calmada para poder realizar una entrevista, pero no queremos que esté tan sedada que no pueda participar. De hecho, pocas cosas frustran más a los psiquiatras de urgencias que ser llamados a ver a un paciente que está completamente «apagado» y no puede responder a ninguna pregunta.

Archivos gratuitos
¡Listo!
Revise su bandeja de entrada: le enviamos allí todos los materiales.

Tratar el factor desencadenante de la agitación

Además, nuestro objetivo principal es tratar el factor subyacente que impulsa la agitación, que puede ser ansiedad, psicosis, abstinencia o algo completamente distinto, según la presentación clínica. En ese sentido, tendemos a adoptar un abordaje menos uniforme y más específico para manejar la agitación.

Si la agitación de alguien está siendo impulsada por una exacerbación de un trastorno del pensamiento primario, ¿por qué querría yo usar un fármaco como el midazolam o la ketamina, que no hará nada por su psicosis e incluso podría empeorarla? Si actúo con criterio, preferiría darle algo que comience a tratar la psicosis y que, al mismo tiempo, alivie el miedo y ayude a calmarlo. En ese caso, seguiría considerando seriamente el Haldol, aunque sepa que podría tardar un poco más en actuar.

Ciertamente podría considerar añadir un poco de lorazepam, de modo que el Haldol pueda potenciar el efecto sedante de la benzodiacepina. En el caso de la psicosis primaria, eso parece de bajo riesgo. De hecho, en el paciente maníaco, es probable que la benzodiacepina sume al efecto terapéutico.

Por otro lado, si creo que la agitación está impulsada por un delirium, me lo pensaré dos veces antes de añadir esa benzodiacepina al Haldol. Esto no quiere decir que nunca lo haría; desde luego no soy de los que piensan de forma absoluta que las benzodiacepinas son malas en el delirium, y a veces un poco de benzodiacepina, administrada en combinación con Haldol y usada con criterio, puede contribuir bastante a calmar al paciente. Pero en ese caso, probablemente intentaría primero el Haldol solo, y ciertamente nunca usaría ketamina ni midazolam en un paciente con delirium que está agitado.

¿Y la olanzapina? Creo que es una alternativa razonable al Haldol en muchos casos. Solo hay que tener presente que no puede combinarse directamente con una benzodiacepina, debido a esa advertencia algo controvertida sobre la supresión cardiopulmonar, y que en pacientes con delirium conlleva una carga anticolinérgica alta, especialmente con dosis repetidas.

Prescindir del tercer agente anticolinérgico

Una última cuestión que quiero destacar. Cuando me formé a mediados de la década de 2000, existía un tercer componente en el clásico «cóctel» de agitación de urgencias. Usábamos un 5-2-1 o un 5-2-50: el 5 era Haldol, el 2 era lorazepam, y el 1 era Cogentin, mientras que el 50 era Benadryl, uno de esos dos como tercer agente. La idea era que un fármaco anticolinérgico mitigaría aún más el riesgo de eventos distónicos con el Haldol.

Más recientemente, nuestro servicio de urgencias se ha alejado de añadir ese componente anticolinérgico, y en realidad creo que se trata de un buen cambio. Me ha sorprendido gratamente comprobar que en realidad no es necesario, y su eliminación no parece haber generado tasas más altas de EPS. Imagino que esto se debe, en parte, a que la presencia de la benzodiacepina probablemente ya es protectora por sí sola.

De hecho, el uso de dos fármacos en lugar de tres probablemente ha dado lugar a una sedación menos prolongada o a un menor «apagamiento» de los pacientes, lo que permite reevaluaciones más rápidas tras la medicación. Así que, si todavía utiliza ese tercer componente, podría intentar prescindir de él y ver si nota alguna diferencia.

Archivos gratuitos
¡Listo!
Revise su bandeja de entrada: le enviamos allí todos los materiales.

Abstract

Resumen del artículo original, reproducido en inglés.

Comparative effectiveness and safety of pharmacological treatments for rapid tranquilisation in emergency settings: a systematic review and individual participant data network meta-analysis

Spyridon Siafis; Frederik Philipona; Nobuyuki Nomura, et al

Background

Several medications are available for rapid tranquilisation in psychomotor agitation, but choosing among them varies across local practices and this variation is compounded by inconsistent guidelines. We performed a systematic review with individual participant data network meta-analysis to inform evidence-based recommendations.

Methods

In this systematic review and individual participant data meta-analysis, we searched multiple databases from database inception to Nov 14, 2025, for randomised trials comparing intramuscular or intravenous treatments for rapid tranquilisation (primary outcome defined as sedation within 15-30 min) in patients with psychomotor agitation in general or psychiatric emergency settings. Anonymised individual participant data were collected and harmonised into a common dataset. Risk of bias was assessed using the RoB 2 tool. We performed Bayesian one-stage random-effects individual participant data network meta-regressions, accounting for between-study heterogeneity, drug classes, prognostic factors, and subgroup effects based on agitation severity. We combined individual participant data and aggregate data to evaluate side-effects. Confidence in the evidence was assessed using the Confidence In Network Meta Analysis (CINeMA) framework. People with lived experience were involved in the design and interpretation of the findings. The protocol was registered with PROSPERO (CRD42023402365).

Findings

We included 18 trials across eight regions (3411 participants; 1988 [58·3%] men, 1423 [41·7%] women; mean age 36·0 [SD 11·7] years), of which 13 trials (2705 participants) provided individual participant data for antipsychotics, benzodiazepines, and their combination. In moderate agitation, odds of achieving sedation relative to haloperidol monotherapy were higher with antipsychotic-benzodiazepine combinations (odds ratio [OR] 12·93, 95% credible interval [95% CrI] 3·00-50·91; relative risk [RR] 1·58), benzodiazepines (5·52, 1·37-21·02; 1·49), and other antipsychotics (4·54, 1·35-14·45; 1·45). In severe agitation, antipsychotic-benzodiazepine combinations were more effective than haloperidol (4·86, 1·28-17·54; 1·73), whereas results were uncertain for benzodiazepines (2·09, 0·58-6·99; 1·38) and other antipsychotics (1·70, 0·62-4·59; 1·28). Confidence in these estimates was very low, mainly due to imprecision and heterogeneity. Haloperidol monotherapy was associated with higher risk of extrapyramidal side-effects and benzodiazepines, alone or in combination, with hypotension.

Interpretation

Antipsychotic-benzodiazepine combinations might be among the most effective options for rapid tranquilisation in patients with psychomotor agitation but carry a risk of hypotension, whereas haloperidol monotherapy appeared among the least effective and is associated with extrapyramidal side-effects. These findings should be contextualised to the specific setting and patient characteristics, including the underlying agitation aetiology. Large trials are needed to provide more precise recommendations.

Funding

German Ministry of Research, Technology and Space and Swiss National Science Foundation.

Referencia

Siafis, S.; Philipona, F.; Nomura, N.; Milosavljević, F.; Chalkou, K.; Schneider-Thoma, J. et al. (2026). Comparative effectiveness and safety of pharmacological treatments for rapid tranquilisation in emergency settings: a systematic review and individual participant data network meta-analysis. Lancet Psychiatry; 13(7):567-580.

Objetivos de aprendizaje

Al completar esta actividad, el participante será capaz de:

  1. Seleccionar una estrategia para la agitación en urgencias que aborde el factor subyacente, como la psicosis, la ansiedad, la abstinencia o el delirium, sopesando las limitaciones de la evidencia de metanálisis en red que compara el haloperidol con otros agentes.
  2. Describir la evidencia observacional que vincula la clozapina, la risperidona, la olanzapina, el litio, otros estabilizadores del ánimo y los ISRS con un menor riesgo de suicidio, e identificar el riesgo elevado de suicidio asociado con las benzodiazepinas en todos los diagnósticos.
  3. Evaluar la evidencia sobre los antiinflamatorios adyuvantes en la depresión con PCR elevada, incluido su efecto sobre la anhedonia, e identificar a los pacientes en quienes podría ser razonable un ensayo de duración limitada.
  4. Describir el diseño y los resultados del ensayo PETRUSHKA sobre la selección de antidepresivos asistida por inteligencia artificial, y aplicar una discusión sistemática de las preferencias respecto a los efectos secundarios al elegir un antidepresivo.
  5. Evaluar la evidencia sobre el inicio de buprenorfina a dosis altas en pacientes que consumen fentanilo, e identificar los entornos de práctica clínica en los que la inducción a dosis altas podría requerir precaución.

Actividad

Fecha de publicación original: 2 de octubre de 2026
Fecha de vencimiento: 2 de octubre de 2029
Expertos: Scott R. Beach, M.D., Paul Zarkowski, M.D., James Phelps, M.D. y David A. Gorelick, M.D., Ph.D., D.L.F.A.P.A., F.A.S.A.M.
Editores médicos: Sebastián Malleza, M.D. y Flavio Guzmán, M.D.

Divulgaciones financieras relevantes:

James Phelps, M.D. declara los siguientes intereses:
– McGraw-Hill: Published books about bipolar
– W.W. Norton & Co.: Published books about bipolar
– PESI: Honoraria for webinars about bipolar
– eCare: Honoraria for webinars about bipolar

David A. Gorelick, M.D., Ph.D., D.L.F.A.P.A., F.A.S.A.M. declara los siguientes intereses:
– Wolters Kluwer: Royalties for writing articles about cannabis and cocaine
– Springer Nature: Honoraria for editing the Journal of Cannabis Research
– PleoPhmarma, Inc.: Research funding for conducting a clinical trial on cannabis withdrawal

Todas las relaciones financieras relevantes mencionadas anteriormente han sido mitigadas por Medical Academy y el Psychopharmacology Institute.

Ninguno de los demás expertos, planificadores y revisores de esta actividad educativa tiene relaciones financieras relevantes que divulgar durante los últimos 24 meses con compañías no elegibles cuyo negocio principal sea producir, comercializar, vender, revender o distribuir productos de salud utilizados por o en pacientes.

Instrucciones para la participación y el crédito

Los participantes deben completar la actividad en línea dentro del período de validez del crédito indicado anteriormente.
Siga estos pasos para obtener crédito CME:

  1. Vea el contenido educativo requerido en la página de este curso.
  2. Complete la Evaluación Posterior a la Actividad para proporcionar la retroalimentación necesaria para fines de acreditación continua y para el desarrollo de futuras actividades. NOTA: Completar la Evaluación Posterior a la Actividad después del cuestionario es requisito para recibir el crédito obtenido.
  3. Descargue su certificado.

Tenga en cuenta que las fechas de finalización de los certificados de CME y SA CME se registran en horario UTC. Según su zona horaria local, las actividades completadas al final del día pueden aparecer en su certificado con la fecha del día siguiente.

Información de contacto: Para preguntas sobre el contenido o el acceso a esta actividad, contáctenos en support@psychopharmacologyinstitute.com

Acreditación

Médicos

Accreditation Statement:
This activity has been planned and implemented in accordance with the accreditation requirements and policies of the Accreditation Council for Continuing Medical Education through the joint providership of Medical Academy LLC and the Psychopharmacology Institute. Medical Academy is accredited by the ACCME to provide continuing medical education for physicians.

Declaración de acreditación (traducción de referencia): Esta actividad ha sido planificada e implementada de acuerdo con los requisitos y políticas de acreditación del Accreditation Council for Continuing Medical Education, a través de la coprovisión de Medical Academy LLC y el Psychopharmacology Institute. Medical Academy está acreditada por el ACCME para proporcionar educación médica continua a médicos.

Credit Designation Statement:
Medical Academy designates this enduring activity for a maximum of 0.75 AMA PRA Category 1 credit(s)™. Physicians should claim only the credit commensurate with the extent of their participation in the activity.

Declaración de designación de créditos (traducción de referencia): Medical Academy designa esta actividad permanente para un máximo de 0.75 AMA PRA Category 1 credit(s)™. Los médicos deben reclamar únicamente el crédito proporcional al grado de su participación en la actividad.

Profesionales de enfermería — La ANCC reconoce los créditos AMA PRA Category 1 Credit(s)™ como horas de contacto, de acuerdo con la siguiente equivalencia: 1 CME = 1 hora de contacto. Todo nuestro contenido es de psicofarmacología, de modo que las horas de farmacología que figuran en su certificado coinciden con los créditos otorgados por esa actividad. El certificado las indica en una línea propia, separada de la declaración de designación de créditos. Esto se aplica también a la renovación de farmacología para APRN. Cada consejo de enfermería define a su manera la educación continua en farmacología, así que le recomendamos confirmar con el suyo que ésta es la documentación que espera.

Physician assistants — La NCCPA acepta AMA PRA Category 1 Credit™ de proveedores acreditados por la ACCME para el mantenimiento de la certificación de PA. Los requisitos los establece la NCCPA, por lo que le recomendamos confirmar con ellos qué exige su ciclo actual.

Médicos fuera de los Estados Unidos — Los créditos AMA PRA Category 1 Credit™ pueden otorgarse a los médicos con independencia del país en el que estén habilitados para ejercer. Los médicos que deseen convertir los créditos AMA PRA Category 1 Credit™ en créditos CME del UEMS-European Accreditation Council for Continuing Medical Education (ECMEC®s) deben dirigirse a la UEMS en mutualrecognition@uems.eu. La aceptación de estos créditos para un requisito nacional de formación médica continua la determina la autoridad de cada país.

Divulgación sobre el uso de inteligencia artificial (IA)

Es posible que se hayan utilizado herramientas de inteligencia artificial (IA) en etapas limitadas del desarrollo de esta actividad (p. ej., redacción o refinamiento del lenguaje). La herramienta específica, su versión y la fecha de uso están documentadas internamente. La IA se utiliza únicamente como mecanismo de apoyo editorial y no reemplaza la experiencia humana. La IA no determina las recomendaciones clínicas. Todo el contenido es revisado, verificado y aprobado por los expertos y editores médicos mencionados, y refleja el juicio clínico humano independiente, en consonancia con los ACCME Standards for Integrity and Independence in Accredited Continuing Education.

Archivos gratuitos
¡Éxito!
Revise su bandeja de entrada, le hemos enviado todos los materiales allí.
Continuar en el sitio web
Instant access modal

Hágase miembro Silver o Silver extended.

Programa CME de psicofarmacología 2026–27

Consiga hasta 131 créditos CME.