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02. Fototerapia de alta intensidad en la depresión bipolar: recomendaciones clínicas de la ISBD

Publicado el 29 de octubre de 2025 Fecha de caducidad de la certificación: 29 de octubre de 2028 DOI: 10.64239/PI-ES-QT8002

Kristin Raj, M.D.

Director of Education for Interventional Psychiatry - Stanford School of Medicine

Puntos clave

  • La fototerapia de alta intensidad (BLT) como tratamiento adyuvante puede reducir los síntomas depresivos y mejorar el sueño, la cognición y la ansiedad en la depresión bipolar. La mejoría suele observarse en 1–2 semanas, y la evidencia sugiere que puede ofrecer una remisión más rápida que los antidepresivos farmacológicos en monoterapia, con tasas de viraje más bajas cuando se combina con estabilizadores del ánimo.
  • Iniciar con 15 minutos diarios y aumentar gradualmente hasta 45–60 minutos, ajustando la dosis si aparecen síntomas hipomaníacos. En pacientes con trastorno bipolar tipo I, asegurarse de que la cobertura antimaníaca sea estable durante 2–4 semanas antes de iniciar la BLT.
  • El momento óptimo de administración es por la mañana o al mediodía, utilizando lámparas de 5.000–10.000 lux con filtro UV. Tras la remisión, el mantenimiento durante al menos un año puede contribuir a sostener los beneficios y prevenir las recaídas.

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Fototerapia de alta intensidad en la depresión bipolar

Todos sabemos que el trastorno bipolar puede ser difícil de tratar. Sin embargo, las personas que lo padecen pasan mucho más tiempo en fases depresivas que maníacas. La depresión bipolar deteriora significativamente la calidad de vida, provoca disfunción funcional y cognitiva, y aumenta el riesgo de suicidio. Nuestros tratamientos de primera línea suelen tener una eficacia limitada o conllevan efectos adversos importantes.

Por eso resulta tan relevante abordar un cuerpo de evidencia en crecimiento que respalda una intervención frecuentemente infrautilizada y, en ocasiones, malinterpretada: la fototerapia de alta intensidad (BLT, por sus siglas en inglés). A continuación, analizamos la reciente revisión exhaustiva y las recomendaciones clínicas del Grupo de Trabajo en Cronobiología y Cronoterapia de la Sociedad Internacional para los Trastornos Bipolares (ISBD). Este documento representa un avance fundamental para reducir la brecha entre la investigación y la aplicación clínica, y considero que es imprescindible para todos los clínicos que atienden pacientes con patología de salud mental, no solo para los especialistas en trastorno bipolar.

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BLT: mecanismo de acción

Históricamente, la relación entre la luz y el estado de ánimo se remonta a la antigüedad: Hipócrates ya preconizaba la helioterapia, o terapia con luz solar, en el año 400 a.C. La BLT moderna, sin embargo, se fundamenta en conocimientos neurocientíficos surgidos en la década de 1980.

Nuestro organismo posee un reloj central maestro denominado núcleo supraquiasmático (NSQ), situado en el hipotálamo. El NSQ orquesta prácticamente todos nuestros ritmos fisiológicos circadianos. La luz, detectada principalmente por células especializadas de la retina, envía señales directamente al NSQ, contribuyendo a sincronizar el reloj interno con el ciclo externo luz-oscuridad. Cuando estas señales luminosas se vuelven irregulares, el reloj circadiano puede desincronizarse, afectando todo, desde el ciclo sueño-vigilia hasta el estado de ánimo. No obstante, el mecanismo no se limita al NSQ.

La evidencia emergente sugiere que los efectos antidepresivos de la luz podrían también ejercerse a través de otros centros cerebrales, en paralelo o incluso soslayando el NSQ. Estudios realizados incluso en modelos no humanos —y ciertamente se necesitan más datos en humanos— demuestran que las señales luminosas influyen directamente en regiones implicadas en la regulación del estado de ánimo, como la corteza prefrontal y los núcleos del tronco encefálico, ricos en vías serotoninérgicas y noradrenérgicas.

Esto nos indica que la luz no actúa únicamente sobre el sueño, sino que impacta directamente sobre los circuitos del estado de ánimo que habitualmente abordamos con psicofármacos.

Eficacia de la BLT en la depresión bipolar

El Grupo de Trabajo de la ISBD concluyó que la BLT adyuvante es probablemente un tratamiento agudo eficaz para la depresión bipolar, respaldado por evidencia de alta calidad. La adición de BLT a los estabilizadores del ánimo en curso puede:

  • Reducir significativamente los síntomas depresivos
  • Mejorar el funcionamiento global
  • Mejorar la calidad del sueño, el rendimiento cognitivo y la ansiedad
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La BLT es eficaz también en la depresión no estacional

Si bien la fototerapia de alta intensidad es un tratamiento de primera línea para la depresión estacional, los metaanálisis más recientes demuestran su efectividad tanto en episodios depresivos bipolares estacionales como no estacionales. Cabe destacar que los datos muestran un perfil de seguridad favorable, con tasas de viraje maníaco inferiores a las observadas con antidepresivos farmacológicos.

Implementación de la BLT en la práctica clínica

Antes de iniciar la BLT, es imprescindible realizar una evaluación diagnóstica exhaustiva:

  • Valorar la exposición lumínica en las 24 horas
  • Evaluar los horarios habituales de sueño-vigilia
  • Considerar el estilo de vida general y las restricciones de horario del paciente

En pacientes con trastorno bipolar tipo I, el agente antimaníaco debe estar estabilizado durante 2–4 semanas antes de iniciar la BLT. En el trastorno bipolar tipo II, la cobertura con estabilizador del ánimo queda supeditada al criterio clínico.

Las contraindicaciones incluyen:

  • Episodio maníaco agudo reciente
  • Hipomanía reciente
  • Síntomas mixtos
  • Ciclación rápida

Los pacientes con enfermedades retinianas o en tratamiento con determinados fármacos fotosensibilizantes (como sulfonamidas o Hypericum perforatum) requieren una exploración oftalmológica exhaustiva previa.

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Especificaciones del dispositivo de BLT

Se recomienda una lámpara de luz blanca brillante con filtro UV. Las longitudes de onda UV son innecesarias y pueden resultar perjudiciales. Especificaciones clave:

  • Intensidad: 5.000–10.000 lux
  • Distancia: ~30–33 cm de los ojos
  • Tamaño: mínimo 30 × 35 cm
  • Posición: ligeramente por encima del nivel de los ojos, inclinada hacia abajo
  • Iluminación: difusa, con bajo deslumbramiento

Indicar a los pacientes que no miren directamente a la fuente luminosa.

Momento de administración y duración de la BLT

Momento ideal: por la mañana (7:00–9:00 h) o al mediodía (12:00–14:30 h)

Comienzo gradual y progresivo:

  • Iniciar con 15 minutos diarios
  • Incrementar 15 minutos por semana
  • Alcanzar 45–60 minutos diarios hacia la semana 4

Para una intensidad de 5.000 lux, el objetivo es una hora de exposición. Para 10.000 lux, el objetivo es 30 minutos.

La mejoría clínica suele observarse en 1–2 semanas, con remisión esperada entre las 4–6 semanas. Este inicio de acción es generalmente más rápido que el de los antidepresivos farmacológicos. Una vez alcanzada la remisión, el paciente puede continuar con la fototerapia durante al menos un año para mantener los beneficios y prevenir recaídas. Con frecuencia es posible reducir la intensidad o la duración durante la fase de mantenimiento.

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Recomendaciones de seguimiento

El seguimiento regular es fundamental. Se pueden utilizar instrumentos de evaluación centrados en el paciente, como el PHQ-9 para la depresión, el GAD-7 para la ansiedad y la Escala de Valoración de la Manía de Young para la manía, con el fin de monitorizar la evolución e identificar precozmente cualquier señal de empeoramiento del estado de ánimo o de viraje.

Si un paciente experimenta empeoramiento de la depresión, aumento de la ideación suicida o desestabilización del estado de ánimo, se le debe indicar que reduzca o suspenda inmediatamente la exposición lumínica y contacte con el equipo clínico.

Limitaciones y desafíos

Si bien la evidencia en fase aguda es sólida, los datos de mantenimiento a largo plazo son limitados. Muchos estudios mecanísticos se basan en modelos no humanos. Los ensayos clínicos presentan variabilidad en cuanto al tamaño muestral, los parámetros de tratamiento y la duración, lo que limita su generalización.

Asimismo, existen dificultades de implementación en la práctica real. El coste de los dispositivos de fototerapia, que oscila entre 100 y 300 dólares, la falta de reembolso en muchos sistemas sanitarios y la adherencia del paciente pueden constituir barreras significativas, especialmente en el ámbito ambulatorio. La estandarización de los dispositivos también plantea problemas, dada la variabilidad en la salida de lux, el filtrado UV y la calidad de la difusión. Estas limitaciones son aún más pronunciadas en países de ingresos bajos y medios.

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Integración de la BLT en las rutinas diarias del paciente

La BLT no es un tratamiento que se instaura y se abandona a su suerte. Requiere una implicación activa y un seguimiento cuidadoso tanto por parte del clínico como del paciente. Es necesario explorar vías viables para integrarla en las rutinas diarias de los pacientes. Resulta útil comentar con el paciente en qué momento del día podría utilizar la lámpara y qué actividades habituales podría realizar durante la sesión, como leer, responder correos electrónicos, maquillarse o escuchar música.

Fomentar hábitos de vida saludables —como mantener horarios de sueño regulares, realizar ejercicio físico habitual, limitar la exposición a luz brillante por la noche y pasar tiempo al aire libre— puede complementar de forma significativa la fototerapia y mejorar los resultados a largo plazo.

Conclusión: el potencial de la BLT en la depresión bipolar

La fototerapia de alta intensidad representa un tratamiento adyuvante valioso, eficaz y generalmente bien tolerado para la depresión bipolar. Puede conducir a una remisión más rápida que la farmacoterapia en monoterapia y empoderar a los pacientes al otorgarles un papel activo en su recuperación.

Aunque se necesita más investigación, especialmente en lo que respecta al mantenimiento a largo plazo y a las barreras de implementación, la evidencia actual sobre la BLT es convincente. El objetivo de este análisis es estimular a los clínicos a considerar la BLT con mayor frecuencia en su práctica habitual. Trabajemos juntos para reducir la brecha entre la investigación y la aplicación clínica, ofreciendo a nuestros pacientes todas las herramientas disponibles para afrontar la complejidad del trastorno bipolar y alcanzar un bienestar duradero.

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Abstract

Resumen del artículo original, reproducido en inglés.

Light therapy for bipolar disorders: Clinical recommendations from the international society for bipolar disorders (ISBD) Chronobiology and Chronotherapy Task Force

Pierre A. Geoffroy, Laura Palagini,Tone E. G. Henriksen,Patrice Bourgin,Corrado Garbazza,Claude Gronfier,Yuichi Esaki,Diego C. Fernandez,Raymond W. Lam,Heon-Jeong Lee,Michel Lejoyeux,Julia Maruani,Klaus Martiny,Greg Murray,Rixt F. Riemersma-Van Der Lek,Philipp Ritter,Peter F.J. Schulte,Daniel J. Smith,Michael Terman,Jamie M. Zeitzer &Dorothy K. Sit

The International Society for Bipolar Disorders (ISBD) Chronobiology and Chronotherapy Task Force conducted a comprehensive review to deliver concise evidence-based recommendations on the use of bright light therapy (BLT) for bipolar disorder (BD). Adjunctive BLT is likely an efficacious acute treatment for bipolar depression as implicated by higher quality evidence. The position of maintenance BLT for relapse prevention awaits further investigation. Protocols of effective BLT in BD are similar to parameters indicated for treatment of seasonal and non-seasonal major depressive disorder. Anti-manic prophylaxis (especially for BD-I) and clinical monitoring are recommended with initiation of and ongoing light treatment. Administer BLT daily, preferably in the morning or at mid-day. If mornings are prohibitive, then mid-day exposure, implemented to avoid excessively early wake times, is an acceptable alternative. Informed by the literature, target 30 min/day of BLT exposure. Patients wary of emergent hypomania or partial responders, can initiate 15 min/day and increase by 15 min each week to full response (or 30-60 min/day by the fourth week). Consider patient centred outcome assessments to evaluate mood response, safety and side effects. Clinical improvement is typically observed within 1-2 weeks, with response/remission expected by 4-6 weeks. Integration of BLT with other chronotherapeutic strategies may enhance long-term efficacy.

Referencia

Geoffroy, P.; Palagini, L.; Henriksen, T.; Bourgin, P.; Garbazza, C.; Gronfier, C. et al. (2025). Light therapy for bipolar disorders: Clinical recommendations from the international society for bipolar disorders (ISBD) Chronobiology and Chronotherapy Task Force. Dialogues in Clinical Neuroscience; 27(1):249-264.

Objetivos de aprendizaje:
Al completar esta actividad, el participante será capaz de:

  • Calcular e interpretar los valores del Número Necesario a Tratar (NNT) y del Número Necesario para Causar Daño (NNH) para evaluar el perfil de eficacia clínica y seguridad de KarXT (xanomeline-trospium) en psicosis aguda en adultos con esquizofrenia.
  • Implementar protocolos basados en evidencia de fototerapia de luz brillante para la depresión bipolar, incluyendo la selección adecuada de pacientes, contraindicaciones, especificaciones del dispositivo, pautas de dosificación y parámetros de monitorización, con el fin de optimizar los resultados terapéuticos y minimizar el riesgo de viraje del estado de ánimo.
  • Evaluar la evidencia sobre la seguridad cardíaca del haloperidol, particularmente en formulación intravenosa, y aplicar estrategias de estratificación del riesgo para orientar la toma de decisiones clínicas en el manejo del delirium en entornos hospitalarios.
  • Valorar la eficacia de la vareniclina como opción terapéutica de tercera línea para el trastorno por uso de alcohol, incluyendo la selección apropiada de pacientes, estrategias de dosificación y el papel de la terapia combinada con bupropión.
  • Analizar los potenciales beneficios cognitivos y el perfil de seguridad del extracto estandarizado de ashwagandha (Somin-On) en adultos con deterioro cognitivo leve, e identificar las limitaciones de la evidencia actual que requieren investigación adicional.

Fecha de publicación original: 29 de octubre de 2025
Fecha de vencimiento: 29 de octubre de 2028

Expertos: Oliver Freudenreich, M.D., F.A.C.L.P., Kristin Raj, M.D., Scott R. Beach, M.D., David A. Gorelick, M.D., Ph.D., D.L.F.A.P.A., F.A.S.A.M. y Derick E. Vergne, M.D.
Editores médicos: Sebastián Malleza M.D. y Flavio Guzmán, M.D.

Divulgaciones financieras relevantes:

Oliver Freudenreich, M.D., F.A.C.L.P. declara los siguientes intereses:
– Karuna: Researcher (MGH)
– Medscape: Speaker honorarium
– Wolters-Kluwer: Royalties for medical writing

Todas las relaciones financieras relevantes mencionadas anteriormente han sido mitigadas por Medical Academy y el Psychopharmacology Institute.

Ninguno de los demás docentes, planificadores y revisores de esta actividad educativa tiene relaciones financieras relevantes que divulgar durante los últimos 24 meses con compañías no elegibles cuyo negocio principal sea producir, comercializar, vender, revender o distribuir productos de salud utilizados por o en pacientes.

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Declaración de acreditación (traducción de referencia): Esta actividad ha sido planificada e implementada de acuerdo con los requisitos y políticas de acreditación del Accreditation Council for Continuing Medical Education, a través de la coprovisión de Medical Academy LLC y el Psychopharmacology Institute. Medical Academy está acreditada por el ACCME para proporcionar educación médica continua a médicos.

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