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01. Nuevas directrices para la monitorización del ANC en pacientes con Clozapina

Publicado el 1 de octubre de 2025 Fecha de caducidad de la certificación: 1 de octubre de 2028 DOI: 10.64239/PI-ES-QT7901

Oliver Freudenreich, M.D., F.A.C.L.P.

Co-director of the MGH Psychosis Clinical and Research Program & Professor of Clinical Psychiatry - Massachusetts General Hospital - Harvard Medical School

Puntos clave

  • El riesgo de agranulocitosis por clozapina alcanza su punto máximo durante los primeros seis meses y disminuye sustancialmente a partir de entonces, aunque nunca llega a ser nulo. La FDA rescindió el REMS manteniendo los requisitos del prospecto, lo que genera incertidumbre sobre las mejores prácticas de monitorización.
  • Las nuevas directrices proponen una monitorización pragmática: ANC semanal durante 18 semanas, seguido de monitorización mensual hasta los dos años. Tras dos años sin anomalías, puede considerarse la suspensión de la monitorización sistemática.
  • Documentar la toma de decisiones compartida cuando se desvíe de las indicaciones del prospecto; educar al paciente sobre la fiebre y el dolor de garganta como señales de alarma. Una hemoglobina corpuscular anual ayuda a detectar discrasias sanguíneas subclínicas asociadas a la clozapina.

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Versión en texto

Actualización de las directrices de monitorización con clozapina

Hoy analizamos un importante documento de posición internacional publicado recientemente en Lancet Psychiatry. Este artículo, liderado por Dan Siskind de la Universidad de Queensland, tiene implicaciones significativas para los clínicos que prescriben clozapina y para los sistemas de atención que gestionan pacientes en tratamiento con este fármaco.

El título del artículo es: «Absolute Neutrophil Count and Adverse Drug Reaction Monitoring During Clozapine Treatment: Consensus Guidelines from a Global Delphi Panel.» Cabe señalar que el autor de este comentario formó parte del panel internacional de expertos Delphi. Estas directrices no solo son relevantes para nuestra especialidad, sino también muy oportunas.

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Historia de la monitorización con clozapina

Para contextualizar adecuadamente, es necesario repasar algunos antecedentes. Como es bien sabido, la clozapina, si bien es un fármaco eficaz, presenta mayor complejidad de uso debido a una serie de efectos adversos médicos, entre los que destaca el riesgo de agranulocitosis, considerablemente superior al de otros antipsicóticos. En consecuencia, en Estados Unidos, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) estableció un registro obligatorio y la realización de análisis de sangre periódicos para los pacientes en tratamiento con clozapina; este sistema de registro se remonta a la década de 1990 y constituye el marco regulatorio para su prescripción segura.

El registro permitió la detección precoz de la agranulocitosis, posibilitando la suspensión oportuna de la clozapina y el inicio del tratamiento de soporte. Este enfoque ha salvado vidas sin lugar a dudas.

Sin embargo, décadas de experiencia clínica e investigación han evidenciado que el riesgo de agranulocitosis asociado a la clozapina no es constante. Es más elevado durante los primeros seis meses de tratamiento, tras los cuales disminuye de forma significativa, aunque nunca llega a ser nulo.

Clinicos, pacientes y familiares han cuestionado el beneficio de una monitorización de por vida, especialmente considerando sus desventajas, como los problemas de adherencia, la interrupción del tratamiento ante la omisión de una extracción sanguínea, entre otros.

La reciente rescisión del REMS por parte de la FDA

El 13 de junio de 2025, tras años de esfuerzos de defensa, la FDA rescindió el REMS (Risk Evaluation and Mitigation Strategy) para la clozapina sin reemplazarlo. Esta decisión transfirió la responsabilidad de la monitorización de los efectos adversos de la clozapina —incluyendo la granulocitopenia grave— a los clínicos.

Si bien esta medida parece favorable, genera incertidumbre sobre cómo proceder, en particular dado que el prospecto de la clozapina no fue modificado. Este sigue recomendando:

  • ANC semanal durante seis meses
  • ANC quincenal durante seis meses
  • ANC mensual a partir de entonces (potencialmente de por vida)
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Recomendaciones de monitorización de las directrices Delphi globales

Las directrices Delphi globales abordan esta incertidumbre y proponen:

  • Monitorización intensiva con ANC semanal durante 18 semanas
  • Monitorización mensual hasta los dos años de tratamiento
  • A partir de los dos años, en ausencia de incidencias, discutir con el paciente la posibilidad de suspender la monitorización sistemática del ANC. Para aquellos pacientes que prefieran continuar con una vigilancia más estrecha, puede mantenerse la monitorización mensual.

Estas recomendaciones reconocen la reducción del riesgo de granulocitopenia tras la fase inicial del tratamiento, sin abandonar la vigilancia clínica.

Implicaciones clínicas

En nuestro programa de psicosis, estamos actualizando nuestra guía de uso de clozapina para alinearnos con estas recomendaciones Delphi globales. Es probable que muchos otros sistemas de atención estén teniendo debates similares.

Estas directrices, emanadas de un consenso internacional de expertos con reconocida autoridad en la materia, pueden resultar de gran utilidad para los clínicos que temen implicaciones medicolegales al desviarse del prospecto. No obstante, la documentación rigurosa sigue siendo fundamental:

  • Justificar la desviación respecto a las indicaciones del prospecto
  • Documentar las discusiones sobre riesgos y beneficios con el paciente y sus familiares
  • Proporcionar educación sobre los síntomas de la agranulocitosis y la conducta a seguir ante su aparición
  • Considerar la realización de analíticas anuales, incluyendo un hemograma completo
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Consideraciones para el contexto internacional

Para nuestra audiencia internacional, conviene señalar que otros países han adoptado enfoques distintos en la monitorización de la neutropenia inducida por clozapina, lo que ha generado una variabilidad considerable en la práctica clínica entre países, no siempre fundamentada en la evidencia disponible.

Otros grupos de trabajo, como el grupo europeo de trabajo sobre clozapina, presentan algunas diferencias en sus recomendaciones. Es aconsejable comparar las distintas directrices antes de definir el enfoque a seguir en cada contexto.

Implementación de una monitorización segura y pragmática

En definitiva, aunque la prescripción de clozapina en Estados Unidos se ha simplificado al eliminar la carga administrativa del registro, es necesario determinar, desde una perspectiva clínica, qué implica esto concretamente para cada paciente. Consideramos que la implementación de las directrices del consenso Delphi global en la práctica clínica habitual constituye un enfoque pragmático y seguro para la prescripción de clozapina, y merece reconocerse el esfuerzo de Dan Siskind por articular este panel de expertos.

Si prescribe clozapina, le instamos a consultar la directriz completa.

A modo de resumen, las directrices recomiendan:

  • Monitorización del ANC semanal durante 18 semanas
  • Monitorización mensual hasta alcanzar los dos años de tratamiento
  • A los dos años, valorar la suspensión de la monitorización sistemática del ANC tras una discusión sobre riesgos y beneficios con el paciente y sus familiares

Como clínicos, es nuestra responsabilidad mantenernos actualizados ante estos cambios e implementarlos de manera reflexiva y fundamentada en nuestra práctica.

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Abstract

Resumen del artículo original, reproducido en inglés.

Absolute neutrophil count and adverse drug reaction monitoring during clozapine treatment: consensus guidelines from a global Delphi panel

Prof Dan Siskind, PhD Korinne Northwood, PhD, Toby Pillinger, PhD, Sherry Chan, PhD, Prof Christoph Correll, MD, Prof Robert O Cotes, MD, et.al

Despite its superior effectiveness for treatment-resistant schizophrenia, clozapine has a high burden of adverse drug reactions (ADRs), which require monitoring and treatment. This global Delphi study has established consensus guidelines for absolute neutrophil count (ANC) thresholds for consideration of clozapine cessation and provided monitoring protocols for ADR management. Recommendations include lowering ANC thresholds for consideration of clozapine cessation to 1·0 × 10 9 cells per L (0·5 × 10 9 cells per L for Duffy antigen receptor for chemokines-null individuals) and discontinuing routine ANC monitoring after 2 years. Comprehensive ADR monitoring, with ANC monitoring in the first 2 years, then every 3 months after discontinuing routine ANC monitoring, should address the metabolic syndrome, constipation, gastro-oesophageal reflux, sialorrhea, nocturnal enuresis, tachycardia, sleep apnoea, sedation, and other ADRs. Consumer representatives underscored the need for shared decision-making, streamlined monitoring, and accessible patient education. Although barriers persist, these findings support updating global policies to reduce burden on patients, enhance adherence, and optimise clinical outcomes. Incorporating evidence-based guidelines into practice could transform clozapine care, balancing safety with practicality to improve the lives of those with treatment-resistant schizophrenia.

Referencia

Siskind, D.; Northwood, K.; Pillinger, T.; Chan, S.; Correll, C.; Cotes, R. et al. (2026). Absolute neutrophil count and adverse drug reaction monitoring during clozapine treatment: consensus guidelines from a global Delphi panel. The Lancet Psychiatry; 13(1):77-86.

Objetivos de aprendizaje

Al completar esta actividad, el participante será capaz de:

  1. Aplicar estrategias de monitorización basadas en la evidencia para la neutropenia inducida por clozapina, implementando las guías del consenso Delphi global.
  2. Seleccionar estrategias de dosificación apropiadas de cariprazina para adultos mayores con trastorno bipolar I.
  3. Evaluar el papel potencial de la semaglutida en el tratamiento del trastorno por uso de alcohol.
  4. Optimizar el tratamiento antidepresivo en adultos mayores evitando la dosificación subterapéutica.
  5. Analizar la evidencia sobre el azafrán como tratamiento alternativo para la depresión y la ansiedad, comparando su perfil de eficacia y seguridad con el de los SSRI.

Actividad

Fecha de publicación original: 1 de octubre de 2025
Fecha de vencimiento: 1 de octubre de 2028
Expertos: Oliver Freudenreich, M.D., F.A.C.L.P., Kristin Raj, M.D., David A. Gorelick, M.D., Ph.D., D.L.F.A.P.A., F.A.S.A.M., Scott R. Beach, M.D. y Derick E. Vergne, M.D.
Editores médicos: Sebastián Malleza, M.D. y Flavio Guzmán, M.D.

Divulgaciones financieras relevantes:

Oliver Freudenreich, M.D., F.A.C.L.P. declara los siguientes intereses:
– Karuna: Researcher (MGH)
– Medscape: Speaker honorarium
– Wolters-Kluwer: Royalties for medical writing

Todas las relaciones financieras relevantes mencionadas anteriormente han sido mitigadas por Medical Academy y el Psychopharmacology Institute.

Ninguno de los demás expertos, planificadores y revisores de esta actividad educativa tiene relaciones financieras relevantes que divulgar durante los últimos 24 meses con compañías no elegibles cuyo negocio principal sea producir, comercializar, vender, revender o distribuir productos de salud utilizados por o en pacientes.

Instrucciones para la participación y el crédito

Los participantes deben completar la actividad en línea dentro del período de validez del crédito indicado anteriormente.
Siga estos pasos para obtener crédito CME:

  1. Vea el contenido educativo requerido en la página de este curso.
  2. Complete la Evaluación Posterior a la Actividad para proporcionar la retroalimentación necesaria para fines de acreditación continua y para el desarrollo de futuras actividades. NOTA: Completar la Evaluación Posterior a la Actividad después del cuestionario es requisito para recibir el crédito obtenido.
  3. Descargue su certificado.

Tenga en cuenta que las fechas de finalización de los certificados de CME y SA CME se registran en horario UTC. Según su zona horaria local, las actividades completadas al final del día pueden aparecer en su certificado con la fecha del día siguiente.

Información de contacto: Para preguntas sobre el contenido o el acceso a esta actividad, contáctenos en support@psychopharmacologyinstitute.com

Acreditación

Médicos

Accreditation Statement:
This activity has been planned and implemented in accordance with the accreditation requirements and policies of the Accreditation Council for Continuing Medical Education through the joint providership of Medical Academy LLC and the Psychopharmacology Institute. Medical Academy is accredited by the ACCME to provide continuing medical education for physicians.

Declaración de acreditación (traducción de referencia): Esta actividad ha sido planificada e implementada de acuerdo con los requisitos y políticas de acreditación del Accreditation Council for Continuing Medical Education, a través de la coprovisión de Medical Academy LLC y el Psychopharmacology Institute. Medical Academy está acreditada por el ACCME para proporcionar educación médica continua a médicos.

Credit Designation Statement:
Medical Academy designates this enduring activity for a maximum of 0.75 AMA PRA Category 1 credit(s)™. Physicians should claim only the credit commensurate with the extent of their participation in the activity.

Declaración de designación de créditos (traducción de referencia): Medical Academy designa esta actividad permanente para un máximo de 0.75 AMA PRA Category 1 credit(s)™. Los médicos deben reclamar únicamente el crédito proporcional al grado de su participación en la actividad.

Profesionales de enfermería — La ANCC reconoce los créditos AMA PRA Category 1 Credit(s)™ como horas de contacto, de acuerdo con la siguiente equivalencia: 1 CME = 1 hora de contacto. Todo nuestro contenido es de psicofarmacología, de modo que las horas de farmacología que figuran en su certificado coinciden con los créditos otorgados por esa actividad. El certificado las indica en una línea propia, separada de la declaración de designación de créditos. Esto se aplica también a la renovación de farmacología para APRN. Cada consejo de enfermería define a su manera la educación continua en farmacología, así que le recomendamos confirmar con el suyo que ésta es la documentación que espera.

Physician assistants — La NCCPA acepta AMA PRA Category 1 Credit™ de proveedores acreditados por la ACCME para el mantenimiento de la certificación de PA. Los requisitos los establece la NCCPA, por lo que le recomendamos confirmar con ellos qué exige su ciclo actual.

Médicos fuera de los Estados Unidos — Los créditos AMA PRA Category 1 Credit™ pueden otorgarse a los médicos con independencia del país en el que estén habilitados para ejercer. Los médicos que deseen convertir los créditos AMA PRA Category 1 Credit™ en créditos CME del UEMS-European Accreditation Council for Continuing Medical Education (ECMEC®s) deben dirigirse a la UEMS en mutualrecognition@uems.eu. La aceptación de estos créditos para un requisito nacional de formación médica continua la determina la autoridad de cada país.

Divulgación sobre el uso de inteligencia artificial (IA)

Es posible que se hayan utilizado herramientas de inteligencia artificial (IA) en etapas limitadas del desarrollo de esta actividad (p. ej., redacción o refinamiento del lenguaje). La herramienta específica, su versión y la fecha de uso están documentadas internamente. La IA se utiliza únicamente como mecanismo de apoyo editorial y no reemplaza la experiencia humana. La IA no determina las recomendaciones clínicas. Todo el contenido es revisado, verificado y aprobado por los expertos y editores médicos mencionados, y refleja el juicio clínico humano independiente, en consonancia con los ACCME Standards for Integrity and Independence in Accredited Continuing Education.

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